Когато говорим заClary Sage Oil, ценно етерично масло, извлечено от цветята и листата на растението Salvia Sclarea в семейството Lamiaceae чрез парна дестилация, не можем да пренебрегнем основните му компоненти на душата - линални ацетат и линалоол.Clary Sage Oilе светло жълта до оранжева течност при стайна температура, излъчвайки приятен, сложен аромат с билкови, леки, дървесни, пикантни и фини цитрусови нотки. Ключът към неговия уникален чар се крие във високото му съдържание на естери и алкохолни съединения.
ЗАБЕЛЕЖКА: Естерното равновесие на алкохола между линала (C₁₀h₁₈o) и линални ацетат (C₁₂h₂₀o₂) е молекулярната основа за ароматната стратификация на Clary Sage Oil.
Струва си да се спомене, че съдържанието на Linallyl ацетат вClary Sage Oilе особено изявен, обикновено варира от 34% до 77%. Самият линални ацетат може да хидролизира и освобождава свободен линалоол под кисело или ензимно действие. Междувременно маслото Clary Sage също съдържа определена част от линала и линални ацетат, които заедно формират химическата основа за неговия аромат и ефикасност. Следователно разбирането на линала е решаваща стъпка за придобиване на по -задълбочено разбиране на стойността наClary Sage Oil.
Linalool, известен още като 3,7 - диметил - 1,6 - octadien - 3 {- ol, е монотерпен алкохолно съединение. Известен е още като Chenxiangchun, Yansuichun. В допълнение, Linalool има два енантиомера: (+)-R-Linalool и (-)-S-Linalool
 |
(+) - r Тип: с аромат на палисандър, намиращ се в семена от кориандър и сладки портокали; (-) - S Тип: С аромат на лавандула, доминиращи аромати на лавандула и перила. Съвет на приложението на аромата: Делът на изомерите пряко влияе върху миризмата на естествените етерични масла. |
Основни свойства и аромат:
Външен вид: Безцветна и запалима течност, която тече лесно.
Мирис: Ароматът му е описан като "силно зелено със сладък дървесен аромат", подобен на аромата на палисандровото дърво. Той смесва флоралните аромати (люляк, лилия от долината и роза) с дървесни и плодови нотки. Цялостното усещане е меко, леко и полупрозрачно. Въпреки това, ароматът му има сравнително кратка персистиране (<2 hours).
Физични свойства: Точка на топене от около 20 градуса, точка на кипене от около 198 градуса, плътност между 0,85 g/cm³-0,86 g/cm³. Той е леко разтворим във вода (около 1,589 g/L), има ниска точка на светкавица (около 55-78 градуса) и е класифицирана като запалима.
Естествени източници и събития:
Linalool е един от най -разпространените компоненти на подправките в природата, естествено присъстващи при над 200 вида растения. Той е основен или важен компонент на много етерични масла за растения, включително:
- Маслото от палисандрово дърво, галоално масло (основен източник)
- Семена от килантро
- Clary Sage Oil (както беше споменато по -рано, като продукт за хидролиза и директен компонент)
- Етерично масло от тимус (съдържанието варира в зависимост от сортовете, например около 6% в дивия тимус serpyllum)
Извличане и производство:
Има два основни начина за получаване на Linalool:
1. Естествено извличане: Естественият линаленол се изолира чрез дестилиране на естествени етерични масла, богати на линалоол, като масло от камфор и масло от палисандрово дърво.
Фракционна дестилация: Отделянето от маслото от камфора/палисандровото дърво изисква контрол на температурата 198 ± 2 градуса за запазване на термочувствителни структури;
Извличане на свръхкритични CO: Въздържане на ниска температура на всички компоненти, увеличение на добива от 12% -15%, но по -висока цена.
2. Химически синтез: Това в момента е основният метод за голямо производство на скала -. Има четири синтетични процеса, които обикновено се използват терпентин (главно съдържащ - pinene или - pinene) като суровина.
2.1 Метод на Roche: Използването на ацетилен и ацетон като суровини, с метален натрий и течен амоняк като важни междинни материали. Въпреки че има много стъпки за синтез и определени рискове за безопасността, разходите за производство са ниски. Този метод се приема главно от компания Xinhecheng и Dissiman.
2.2 Метод на BASF: Уникален маршрут на процеса, разработен от BASF с висока търговска стойност. Междинните продукти могат да генерират изопрен, като по този начин разширяват друга серия продукти. Този метод има ниски производствени разходи, но изисква разделяне на междинните продукти.
2.3 Метод на изобутен: Може да има по -ниски производствени разходи, но той е изправен пред по -високи рискове за околната среда. Японският Kuraray クラレトレーディング株式会社 главно приема този метод.
2.4 - Метод Pinene: BBA (по -късно придобит от IFF) във Великобритания използва основно този метод. Този метод синтезира лаурен от - pinene, а водородният халид на лаурен води до образуването на хлориди на кумарин, линала и линала. Сместа реагира с меден хлорид, за да се получи линални ацетат. Linalool и неролидол могат да бъдат получени чрез реакции на разделяне и осапуняване.
Процесът на синтез може ефективно да произвежда Linalool, за да отговори на различни нужди. Моля, свържете се с нас за повече подробности. (Имейл:sales@appchem.cn)